Pomieszczenia czyste, znane również jako cleanroomy, są kluczowym elementem w wielu gałęziach przemysłu, takich jak farmacja, elektronika czy biotechnologia. Aby zapewnić ich prawidłowe funkcjonowanie, niezbędne jest przeprowadzanie kompleksowych testów i pomiarów. W tym artykule omówimy najważniejsze aspekty związane z pomiarami i testami w pomieszczeniach czystych, zgodnie z normami ISO 14644 oraz wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP). Jakie są kluczowe parametry mierzone w clean roomach według ISO 14644-1? Norma ISO 14644-1… Dowiedz się więcej »Testy i pomiary dla cleanroomów

Walidacja pomieszczeń czystych typu cleanroom jest kluczowym procesem w wielu branżach, w tym w farmacji, biotechnologii oraz elektronice. Umożliwia ona zapewnienie, że środowisko produkcyjne spełnia określone normy i wymagania dotyczące czystości. W artykule tym przyjrzymy się znaczeniu walidacji cleanroom, etapom kwalifikacji, metodom pomiaru czystości powietrza, klasom czystości oraz wymaganej dokumentacji. Co to jest walidacja cleanroom i dlaczego jest ważna? Definicja walidacji pomieszczeń typu cleanroom Walidacja cleanroom to proces, który ma… Dowiedz się więcej »Dokumentacja i raportowanie walidacji cleanroom